中国侨网10月27日电 据美国《世界日报》编译报道，由美国华裔科学家刘戴维(David Liu)和张锋主持的研究团队，25日分别推出力量强大的基因编辑工具，可天衣无缝的修补基因的微小但致命的错误，而且不会永久改变基因。

　　这种方法可用以修正造成人类大部分遗传疾病，而且有些迄无治疗方法的基因突变，为治疗遗传性失明、镰状细胞贫血、囊肿性纤维化和其他几千种遗传疾病开辟新的途径。

　　哈佛大学的刘戴维团队发展出来的技术，可对脱氧核糖核酸(DNA)单一字母进行极精确的“化学手术”，可是不会切断基因的阶梯状结构。

　　麻省理工学院(MIT)博德研究所的张锋团队，则针对一旦异常可能损害健康甚至造成死亡的核糖核酸(RNA)进行编辑，而不改变DNA。

　　这两种技术都是利用革命性的基因编辑科技CRISPR-Cas9发展出来。人类基因图谱包含60亿个DNA字母或化学碱基，而CRISPR-Cas9有如分子剪刀，可把基因不想要的部分切除，代以新的基因段序。

　　但是，CRISPR会造成DNA断裂，刘戴维开创性的碱基编辑则是以化学方法纠正DNA的单一字母错误。刘戴维说，CRISPR有如剪刀，碱基编辑则有如铅笔。

　　DNA有四种化学碱基：嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)；每两个碱基组成碱基对，而且都是AT和CG互相键结组成DNA。

　　单一字母出现的错误，也就是点突变，可能导致遗传疾病。刘戴维团队去年即描述一种可把GC碱基对变成AT碱基对的碱基编辑工具，而他们现在发展出一种全新的脢，可把AT变成GC对。

　　这是以前不可能做到，而科学界一直想追求的目标，因为迄今所知3万2000种与疾病有关的点突变，约有一半是在GC碱基对在基因图谱某个地方错误变成AT对造成的。

　　专家说，用CRISPR植入或切除基因字母，可能造成有点无法逆料的结果，用碱基编辑则不会造成DNA断裂，结果可能较确定。

　　率先参与发展出CRISPR-Cas9技术的张锋，则发展出一种Cas13脢取代Cas9脢，使其附着在RNA而非将其切断，再纳入另一种蛋白质对这个基因点进行编辑。

　　张锋说，RNA带有控制蛋白质生产的基因指令，如基因缺陷导致细胞制造太多或太少某种蛋白质，就可能造成疾病，而对RNA进行编辑可暂时纠正异常的蛋白质生产。

　　这种RNA编辑系统，能够修正突变而不改变基因体。但是，这种改变并非永久性质，因为RNA会随着时间衰退，因此这种改变只会在进行治疗时才存在，如果发生不利副作用还可以扭转过来。

　　专家说，这两种编辑系统对DNA或RNA提供纠正特定疾病突变的机会，可是都还未进行人体试验，必须先克服一些障碍，包括证明其安全有效，以及发展出方法以把编辑系统引进身体适当细胞。